資料下載 / down 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 資料下載 > 操作條件對色譜柱分離效率的影響

操作條件對色譜柱分離效率的影響

發(fā)布時間: 2023/3/13  點擊次數(shù): 784次      文件下載    

色譜柱分離效率的好壞,操作條件的影響是較突出的。所謂操作條件指的是色譜柱的工作溫度、載氣壓力、載氣流速、載氣性質(zhì)等。同一個樣品,如果操作條件不同或改變,分析的結(jié)果差別是比較大的。因此,選擇合適的操作條件并保持它們的穩(wěn)定是一件相當重要的事情。

① 色譜柱工作溫度的影響   色譜柱的工作溫度的范圍很大,從幾十度到上或更高,怎樣選擇就是一個問題。若用較低的溫度對低沸點組分分離有利,但對高沸點組分的分離由于溫度低,揮發(fā)度小,不易被沖洗出來,結(jié)果是峰拖尾很長。若用較高的溫度,對高沸點的組分分離有利,而低沸點的組分流出快,保留時間相近,就出現(xiàn)峰重疊的現(xiàn)象,更為甚者分離不開。所以工作溫度的選擇是非常重要的。工作溫度的選定原則是選取各組分沸點的平均值或中間值,也可采用程序升溫的辦法,即逐漸升溫或分段升溫。

② 載氣壓力的影響    色譜柱流動相的移動來自載氣的壓力,柱子出口和入口存在壓力差。沿著管壁有一個壓力梯度,由于壓力梯度的存在,在管柱的各截面處載氣所占有的體積也就不同,即流體體積流量在柱各橫截面處互不相等,因此個點的流速也不相等。若柱管壓力降大的話就不可能得到一個適應(yīng)柱管各點的最佳截氣流速。因此,使用粗顆粒擔體或短柱管都可使柱管壓差減小,使壓力梯度對分離不起明顯的影響。

③ 載氣流速的影響   組分被載氣攜帶在柱中流動的過程中,一方面,由于分子本身的擴散作用使譜峰變寬;另一方面,由于分子在氣液兩相中不能瞬間平衡,分子在液相中擴散需要時間,有些分子還來不及進入到液相就被載氣帶走,發(fā)生超前現(xiàn)象。而有些分子在液相中來不及出來,發(fā)生滯后現(xiàn)象。這一前一后就使譜峰變寬。提高載氣流速,一方面,可以減小分子擴散作用,提高柱效;另一方面,將家具氣液傳遞過程的不平衡,引起峰變寬,使柱效降低。由于載氣流速的變化,會引起上述兩個相矛盾的因素而影響柱效率。因此,這就存在尋求一個最佳流速以保障柱效率達到最好狀況。最佳流速從式可以得到,在實際中載氣流速比最佳流速稍微高一點就可以了。

④ 載氣性質(zhì)的影響   在工業(yè)色譜儀中,取的樣品量都是很少的。樣品由載氣攜帶進入色譜柱到檢測器,對載氣的要求是它只起攜帶樣品的作用而不能與樣品、固定液發(fā)生化學(xué)作用,且不能被固定液吸收或溶解。樣品分子在載氣中擴散的大小與載氣的分子量有關(guān),即樣品的擴散系數(shù)與載氣的分子量的平方成反比關(guān)系。載氣的分子量越小,樣品分子的擴散就越容易。載氣的分子量越大,樣品分子的擴散就越難。怎樣來選擇載氣呢?當流速低的時候,分子擴散增大,影響顯著,這種情況采用分子量大的載氣,如N2、Ar等。當流速大時,分子擴散不顯著,這時采用分子量小的載氣,如H2He等。

⑤ 進樣量與進樣時間的影響  工作人員在進樣時,操作要迅速,即在很快的時間內(nèi)把樣品注入色譜柱。進樣的時間越短,柱的效率越高。進樣量的問題應(yīng)這樣來考慮。前面討論過,為了提高柱效要盡量吧固定液膜的厚度做薄,這樣,進樣量就應(yīng)該少才好。但另一方面為了保證有足夠的輸出值,進樣量則大一些好。在保障柱的分離效率的前提下,進樣量可以適當大些。

⑥ 載氣中的水分、氧、微量有機物的影響  載氣中的水分量不能高,水含量高使吸附柱的分子篩很快失效。對氣液柱親水性固定液保留指數(shù)將增大,疏水性固定液保留指數(shù)將降低。載氣中氧將使活性炭和高分子多孔微球講解,對聚酯和聚乙二醇許多固定液將發(fā)生慢性氧化,使柱性能逐漸變壞。

載氣中存有有機物中將使分子無法進行。因此,必須凈化載氣,使它的純度達到99.99%。


在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線